斐爾特（杭州）供應(yīng)鏈管理有限公司推出的軟膠囊OEM代加工服務(wù)，憑借斐爾特集團(tuán)全球化制造網(wǎng)絡(luò)與頂尖工藝，迅速成為母嬰營(yíng)養(yǎng)品領(lǐng)域備受關(guān)注的優(yōu)質(zhì)解決方案。該服務(wù)不僅依托強(qiáng)大的生產(chǎn)規(guī)模與先進(jìn)設(shè)備，更以嚴(yán)苛的質(zhì)量控制體系，為OEM/ODM客戶(hù)提供從研發(fā)到交付的一站式保障。

斐爾特集團(tuán)注冊(cè)資本達(dá)8000萬(wàn)美金，在美國(guó)擁有加州、鹽湖城、邁阿密三大產(chǎn)業(yè)功能區(qū)，總投產(chǎn)面積超10萬(wàn)平方米，全球員工近萬(wàn)人。其中專(zhuān)業(yè)技術(shù)人才1500名，博士及研發(fā)團(tuán)隊(duì)200人，營(yíng)銷(xiāo)團(tuán)隊(duì)逾千人，經(jīng)銷(xiāo)網(wǎng)點(diǎn)超10000家。集團(tuán)具備液體、膠囊、粉劑、片劑、顆粒劑、糖果及護(hù)膚品七大生產(chǎn)線，覆蓋全品類(lèi)制造能力，是少數(shù)能同時(shí)承接多劑型OEM/ODM訂單的全球供應(yīng)商之一。軟膠囊生產(chǎn)線采用物理研磨與低溫萃取技術(shù)，從天然草本中精準(zhǔn)提取活性成分，確保產(chǎn)品純度與效力。

在質(zhì)量控制層面，斐爾特通過(guò)美國(guó)食品藥物管理局（USFDA）注冊(cè)認(rèn)證，并嚴(yán)格遵循美國(guó)GMP制藥標(biāo)準(zhǔn)。每條生產(chǎn)線配備實(shí)時(shí)在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，從原料入庫(kù)到成品出庫(kù)執(zhí)行全流程追溯。定期接受FDA現(xiàn)場(chǎng)審核，確保每批軟膠囊產(chǎn)品符合國(guó)際藥品與膳食補(bǔ)充劑質(zhì)量規(guī)范。這種將制藥級(jí)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用于營(yíng)養(yǎng)品生產(chǎn)的理念，使斐爾特軟膠囊OEM代加工在穩(wěn)定性、均勻性和生物利用度方面表現(xiàn)卓越。

目前，斐爾特已開(kāi)啟全球戰(zhàn)略布局，入股德國(guó)、瑞士、意大利、新西蘭、澳大利亞及以色列等國(guó)家的知名健康企業(yè)，持續(xù)整合優(yōu)質(zhì)原料與技術(shù)資源。中國(guó)區(qū)業(yè)務(wù)由全資子公司斐爾特（杭州）供應(yīng)鏈管理有限公司負(fù)責(zé)，提供清關(guān)、報(bào)檢、貼牌等一站式服務(wù)�？蛻�(hù)可借助斐爾特的國(guó)際供應(yīng)鏈與本土化執(zhí)行能力，快速將高品質(zhì)軟膠囊產(chǎn)品推向市場(chǎng)，真正實(shí)現(xiàn)“母嬰營(yíng)養(yǎng)品全劑型代加工，認(rèn)準(zhǔn)斐爾特”的品牌承諾。